LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE
LLC : quelle est la meilleure combinaison en 1ère ligne ? Immunochimiothérapie et traitement(s) ciblé(s) ? 1ers résultats de l’essai GAIA
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
Association zanubrutinib + vénétoclax en 1ère ligne conditionnée par la MRD chez des patientsLLC avec altération de TP53
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
Que deviennent les patients « double-exposés » aux inhibiteurs de BKT et de BCl2 ?
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
Le pirtobrutinib (LOXO-305) tient ses promesses chez les patients LLC en rechute/réfractaires avancés
Cécile TOMOWIAK, Vincent LÉVY
SYNDROMES MYÉLODYSPLASIQUES
Un nouveau score moléculaire ?
Emmanuel GYAN, Nanthara SRITHARAN
La forme orale : l’avenir de la décitabine ?
Emmanuel GYAN, Nanthara SRITHARAN
Aza+Pevo : un goût d’échec
Emmanuel GYAN, Nanthara SRITHARAN
L’ATRA dans les SMD haut risque ?
Emmanuel GYAN, Nanthara SRITHARAN
LEUCÉMIES AIGUËS
La cytarabine, un « vieux » médicament essentiel dans le traitement de la LAL-Ph+
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
Une triplette dans la LAM
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
Ivosidenib + azacitidine (AZA) : le nouveau standard en cas de mutation IDH1
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
La chimiothérapie intensive même après 70 ans ?
Sylvain CHANTEPIE, Stéphane MORISSET
LYMPHOMES
Une polarixation des choix thérapeutiques dans le LDGCB non antérieurement traité ?
Benoît TESSOULIN, Nanthara SRITHARAN
La vie réelle des LDGCB danois traités par R-CHOP à l’épreuve des critères d’inclusion
Benoît TESSOULIN, Nanthara SRITHARAN
Les résultats de ZUMA-7 : locke(d) in clinical pratice ?
Benoît TESSOULIN, Nanthara SRITHARAN
Ainsi parlait ZUMA-Sept des PRO
Benoît TESSOULIN, Nanthara SRITHARAN
MYÉLOME MULTIPLE
GMMG-HD7 : à la fin c’est l’anticorps anti-CD38 qui gagne
Titouan CAZAUBIEL, Aurore PERROT, Stéphane MORISSET
Optimum : enfin une prise en charge optimale des patients à ultra-haut risque ?
Titouan CAZAUBIEL, Aurore PERROT, Stéphane MORISSET
À la découverte des anomalies du chromosome 1 !
Titouan CAZAUBIEL, Aurore PERROT, Stéphane MORISSET
Les CAR T cells mieux que le réel
Titouan CAZAUBIEL, Aurore PERROT, Stéphane MORISSET
Focus statistiques généraux
Les bonnes manières pour la gestion des données manquantes
Nanthara SRITHARAN
La survie sans événement : a performant surrogate endpoint ?
Nanthara SRITHARAN
Le modèle de royston-parmar pour les hazard-ratios temps-dépendants
Stéphane MORISSET
La pondération inverse (ou iptw), une technique alternative à l’appariement par score de propension
Stéphane MORISSET
Les essais randomisés multi-bras de phase 3
Vincent LÉVY
Les CAR T cells mieux que le réel
Ciltacabtagene autoleucel pour les myélomes tri-exposés : comparaisons ajustées [...]
À la découverte des anomalies du chromosome 1 !
Impact des anomalies du chromosome 1 parmi les patients [...]
Optimum : enfin une prise en charge optimale des patients à ultra-haut risque ?
Daratumumab, bortézomib, cyclophosphamide, lénalidomide, dexaméthasone (Dara-VCRd), autogreffe augmentée et consolidation [...]
GMMG-HD7 : à la fin c’est l’anticorps anti-CD38 qui gagne
Ajout de l’isatuximab au bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone en traitement [...]
Ainsi parlait ZUMA-Sept des PRO
Indicateurs de qualité de vie de l’essai de phase 3 [...]
Les résultats de ZUMA-7 : locke(d) in clinical pratice ?
Analyse du critère principal de ZUMA-7 : un essai randomisé [...]
La vie réelle des LDGCB danois traités par R-CHOP à l’épreuve des critères d’inclusion
Impact pronostique de l’éligibilité aux essais cliniques de première [...]
Une polarixation des choix thérapeutiques dans le LDGCB non antérieurement traité ?
Polatuzumab vedotin associé au R-CHP (pola-R-CHP) versus R-CHOP pour les [...]
La chimiothérapie intensive même après 70 ans ?
Survie à long terme après chimiothérapie intensive ou agents hypométhylants [...]
Ivosidenib + azacitidine (AZA) : le nouveau standard en cas de mutation IDH1
AGILE : une étude globale randomisée en double aveugle de [...]